Прогерія також відома як синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда (HGPS) або хвороба «Бенджаміна Баттона» (названа на честь оповідання та фільму «Дивна історія Бенджаміна Баттона»). Це рідкісне генетичне захворювання, яке призводить до швидкого старіння організму дитини. Мутація в гені LMNA викликає прогерію. 5 вересня 2022 р
Захворювання надзвичайно рідкісне і було виявлено лише у 142 дітей у всьому світі. Прогерія також відома як синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда (HGPS) і в розмовній мові як хвороба Бенджаміна Баттона, після 1922 року F.
Огляд. Прогерія (pro-JEER-e-uh), також відома як синдром прогерії Хатчінсона-Гілфорда, є надзвичайно рідкісним, прогресуючим генетичним захворюванням. Це призводить до швидкого старіння дітей, починаючи з перших двох років життя. Діти з прогерією зазвичай виглядають здоровими при народженні.
Ви не можете запобігти прогерії, оскільки це дуже рідкісне генетичне захворювання. Захворювання найчастіше виникає через нову генетичну мутацію, що означає випадкове явище.
Тіффані Ведекінд з Колумбуса, штат Огайо, вважається найстарішим, хто пережив прогерію, станом на вересень 2022 року йому було 44 роки.
Навпаки, це було пов’язано з життям. Бенджамін Баттон на основі оповідання Ф. Скотт Фіцджеральд, який – у листі до свого редактора, Гарольда Обера – похмуро визнав, що його запам’ятають своїми розповідями, такими як «Великий Гетсбі», а не іншими творами.