Обмежений плацентарний мозаїцизм Трисомія 16 є найчастішою аутосомною аномалією, яка спостерігається на ранніх термінах викидня. Це справді майже завжди смертельно, коли вражені всі клітини, але у своїй мозаїчній формі плід цілком може продовжувати розвиватися.
Трисомія 16 є найпоширенішою аутосомною трисомією у людей, яка майже завжди є летальною для ембріона. Часткова трисомія 16, включаючи сегмент довгого плеча хромосоми 16 інколи сумісний із життям і асоціюється з серйозними вродженими дефектами, затримкою росту та ранньою летальністю.
Порушення основи хромосоми 16 – Національна організація з рідкісних захворювань.
Клінічний перебіг і очікувана тривалість життя Важко передбачити, скільки проживе дитина з трисомією 18. Більшість дітей з трисомією 18 не живуть довше перших двох тижнів життя, і менше 10% доживуть довше першого року життя як правило, через значні вади серця або легенів.
У двох випадках нероз’єднання відбулося під час другого мейотичного поділу (один у матері та один у батька). Схоже, що трисомія 16, хоча й не залежить від віку матері, найчастіше є результатом першого мейотичного нерозриву у матері.
Діти з мозаїчною трисомією 16 часто виживають, і хоча вони зазвичай народжуються рано та з низькою вагою при народженні, багато з них виростають до нормальної ваги та зросту до дитинства. Деякі можуть бути здоровими, але інші можуть мати вроджені проблеми, включаючи вади серця, а також затримку розвитку.