Рекомендації NCCN рекомендують додаткову комбіновану терапію для BRAF V600E позитивного колоректального раку вемурафенібом, іринотеканом і анти-EGFR моноклональними антитілами (цетуксимаб або панітумумаб) або дабрафенібом, траметинібом і анти-EGFR моноклональними антитілами (3). 24 листопада 2020 р.
10-15% колоректального раку мають мутацію BRAF, і більшість мутацій BRAF є мутацією V600E. Колоректальний рак із диким типом (немутантним) BRAF можна лікувати інгібіторами EGFR. Колоректальний рак із мутаціями BRAF можна лікувати таргетною терапією (інгібітори BRAF плюс інгібітори MEK).
Лікування пухлин із мутацією BRAF Існує декілька інгібіторів BRAF, які схвалені для використання при певних пухлинах, у тому числі дабрафеніб, енкорафеніб і вемурафеніб.
Цетуксимаб є типом цільового препарату проти раку. Він також відомий як Erbitux. Це лікування для рак кишечника, який поширився (розвинений рак кишечника), а також рак голови та шиї. Залежно від типу раку, ви можете приймати цетуксимаб разом з іншими хіміотерапевтичними препаратами або променевою терапією.
При поширеному КРР з мутацією BRAF стандарт лікування залишається цитотоксичний режим на основі фторпіримідину в поєднанні з бевацизумабом.
23 квітня Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) надало прискорене схвалення товорафеніб (Ojemda) для дітей віком від 6 місяців, які мають гліому низького ступеня злоякісності, тип пухлини головного мозку, зі змінами в гені під назвою BRAF.