Якщо ви успадкували мутовану копію будь-якого гена від батьків, ви маєте вищий ризик раку молочної залози. У середньому жінка з мутацією генів BRCA1 або BRCA2 має до 7 із 10 шансів захворіти на рак молочної залози до 80 років. На цей ризик також впливає кількість інших членів сім’ї, які хворіли на рак грудей.16 грудня 2021 р.
І жінки, і чоловіки з аномальним геном раку молочної залози мають 50% ризик передати аномальний ген своїм дітям. Усі жінки повинні розповісти своїм лікарям про історію здоров’я сім’ї матері ТА батька, особливо про будь-яку історію раку молочної залози та яєчників.
BRCA1 (ген 1 раку молочної залози) і BRCA2 (ген 2 раку молочної залози) — це гени, які виробляють білки, які допомагають відновлювати пошкоджену ДНК. Кожна людина має дві копії кожного з цих генів.один екземпляр успадковується від кожного з батьків.
Хоча у чоловіків менша ймовірність розвитку раку молочної залози, вони можуть нести генетичну мутацію BRCA, який пов’язаний з раком молочної залози. Рак молочної залози у чоловіків нечасто зустрічається, але все ж зустрічається. За даними Американського ракового товариства, у 2017 році у чоловіків буде діагностовано 2470 нових випадків інвазивного раку молочної залози.
Мутації гена BRCA можуть виникати у жінок і чоловіків і передаватися їхнім біологічним дітям. Чоловіки з мутацією частіше є тихими носіями; жінки частіше хворіють на рак. На BRCA1 і BRCA2 припадає близько половини сімей із генетичною причиною спадкового раку, яку можна визначити.
Наявність родича першого ступеня (матері, сестри або дочки) з раком молочної залози майже подвоює ризик для жінки. Наявність 2 родичів першого ступеня збільшує її ризик приблизно в 3 рази. Жінки, батько чи брат яких хворіли на рак молочної залози, також мають вищий ризик раку молочної залози.