Синдром Віткопа є рідкісна аутосомно-домінантна ектодермальна дисплазія, що охоплює зуби та нігті. Незважаючи на те, що в кількох зареєстрованих випадках спостерігається рідкісне або тонке волосся, майже всі постраждалі особи мають нормальне волосся, потові залози та здатність переносити спеку.
Синдром зубів і нігтів (TNS, також відомий як синдром Віткопа). рідкісне генетичне захворювання, яке належить до групи захворювань, які називаються ектодермальними дисплазіями. Ця група включає понад 100 окремих синдромів і визначається двома або більше симптомами нігтів, зубів, волосся та/або шкіри.
Чи впливає ектодермальна дисплазія на тривалість життя? Майже при всіх типах ектодермальної дисплазії тривалість життя є нормальною.
причини. Синдром Віткопа викликається зміною в Ген MSX1 розташований на хромосомі 4p16. Уражений батько може передати зміну гена дитині або стан може виникнути в результаті зміни гена у дитини зі здоровими батьками.
Огляд. Ектодермальні дисплазії (ЕД) — це захворювання, які вражають шкіру, потові залози, волосся, зуби та нігті. Деякі люди з ЕД також можуть мати заячу губу та/або піднебіння. ЕД може додатково спричинити проблеми з імунною системою, а також із слухом і зором.
Ознаки та симптоми синдрому Хеннекама сильно відрізняються серед постраждалих осіб, навіть у тих, хто входить до однієї сім’ї. Тривалість життя залежить від тяжкості стану та може варіюватися від смерті в дитинстві до виживання в дорослому віці.