Механізм є узгоджена реакція між алкеном і пероксикислотою. Як видно з іншими узгодженими реакціями, вона стереоспецифічна: цис-алкен утворює цис-епоксид, а транс-алкен — транс-епоксид. Пероксикарбонові кислоти, як правило, нестабільні. 13 лютого 2019 р.
Епоксидування – це перенесення атома кисню від пероксисполуки до алкену. Пероксиди містять О-О зв’язки, які є відносно слабкими та реакційноздатними. Щоб трохи спростити, просто подивіться на реакцію з точки зору алкену. Це просто збирання атома кисню, тому що перекис мав додатковий.
Епоксидування є класична органічна реакція, в якій подвійний зв'язок вуглець-вуглець розривається і утворює більш реакційноздатну похідну в присутності пероксиду. З: Coordination Chemistry Reviews, 2021.
1 Вступ. Відтоді епоксидування алілових спиртів, яке каталізується металами, привернуло велику увагу епоксиди є важливими будівельними блоками в органічному синтезі [1]. Швидке та ефективне епоксидування аллілових спиртів все ще потребує постійного використання.
Епоксиди можуть зазнавати розкриття кільця нуклеофілами в кислих умовах. На другому етапі нуклеофіл намагається атакувати більш заміщений вуглець, який розриває найслабший зв’язок C-O. Найкраща аналогія полягає в тому, що це дуже схоже на відкриття Марковникова іонів бромонію або меркурію.
Це так використовується як фумігант і для виготовлення антифризу, етиленгліколю та інших корисних сполук. Більш складні епоксиди зазвичай отримують шляхом епоксидування алкенів, часто з використанням пероксикислоти (RCO3H) для перенесення атома кисню. Інший важливий промисловий шлях до епоксидів вимагає двоетапного процесу.