Було встановлено, що стабільна стерично утруднена сульфенова кислота 1-триптиценсульфенова кислота має pKa від 12,5 та енергія дисоціації зв’язку O–H (bde) 71,9 ± 0,3 ккал/моль, що можна порівняти з pKa ≥14 і O–H BDE ~88 ккал/моль для (валентних) ізоелектронних гідропероксидів, ROOH.
PK„ шести ароматичних сульфінових кислот було визначено за допомогою потенціометричного титрування та виявлено, що вони знаходяться поблизу 1,8 до 2,0.
–10 Ключова ідея, яку слід запам’ятати, така: чим сильніша сполучена кислота, тим слабша сполучена основа. Сірчана кислота є найсильнішою кислотою в нашому списку зі значенням pKa –10, тому HSO4- є найслабшою спряженою основою.');})();(function(){window.jsl.dh('LBa5Zo-PFdjd1sQPyP2M-QI__25','
Сульфонові кислоти є дуже сильними кислотами (pKa ~ -7). Найпоширенішою сульфокислотою є п-толуолсульфонова кислота. Спряжені основи сульфокислот називаються сульфонат-аніонами і є резонансно стабілізованими. Отже, сульфонат-аніони створюють хороші вихідні групи.
У той же час, сульфінова кислота є сильною кислотою і вважається ключовим проміжним продуктом у окисленні меркаптану до відповідної сульфокислоти. Хоча більшість сульфінових кислот досить реакційноздатні, хімія цих кислот та їх ефірів відносно не вивчена.
Аналіт: сульфат. Сульфат-іон (також сульфат-іон), SO42-, є кінцевою основою сірчаної кислоти, H2SO4, яка є дипротонною сильною кислотою зі значеннями pKa -3 і 1,99і, таким чином, повністю дисоціює в більшості водних розчинів. Сульфат має подвійний заряд і містить шар гідратації, що складається з 3,1 пов’язаних молекул води…