Активований сигнал Wnt призводить до накопичення β-катеніну в ядрі, де він активує специфічні цільові гени [63]. Накопичення β-катеніну спостерігається як у ядрі, так і в цитоплазмі раку підшлункової залози [61,64–66].
Сигналізація Wnt має першочергове значення для самовідновлення стовбурових клітин, виживання, проліферація, диференціація, рух і полярність клітин. Аберрантна активація передачі сигналів Wnt/β-катеніну пов’язана з патологією багатьох типів раку, таких як колоректальний рак і гепатоцелюлярна карцинома.
Канонічний шлях Wnt головним чином контролює проліферацію клітин, тоді як неканонічні шляхи Wnt регулюють полярність клітин і міграцію, а два основні шляхи утворюють мережу взаємної регуляції. Не подає сигнал відіграє важливу роль у самовідновленні деяких тканин у ссавців.
Білки Wnt (назва походить від мишачого Int-1 і Drosophila wingless) є великою родиною сигнальних молекул, які мають добре встановлені ролі в регулювання ембріонального формування, проліферації клітин і детермінації клітин [1,2•].
Інгібітори рецепторів ФЗД. Пригнічення шляху Wnt через націлювання на рецептори FZD призводить до зниження росту та пухлиногенності окремих онкотипів людини.
Активований сигнал Wnt призводить до накопичення β-катеніну в ядрі, де він активує специфічні цільові гени [63]. Накопичення β-катеніну спостерігається як у ядрі, так і в цитоплазмі раку підшлункової залози [61,64–66].