Загалом ранні форми мають тенденцію до швидкого перебігу. Пацієнти з важкими формами можуть стати прикутими до інвалідного візка в ранньому підлітковому віці і померти від цього респіраторні ускладнення у пізньому підлітковому віці. Пацієнти з повільно прогресуючою LGMD можуть зберігати самостійне пересування до середнього віку. 15 серпня 2019 р.
Люди з МД прогресуюча втрата функції м’язів, що може вплинути на дихання. У багатьох формах МД також уражається серцевий м’яз, що може призвести до серцевої недостатності.
М'язова дистрофія пояса кінцівок – це велика група генетичних захворювань, при яких спостерігається м'язова слабкість і виснаження (м'язова дистрофія). У більшості випадків обидва батьки повинні передати непрацюючий (дефектний) ген, щоб дитина мала захворювання (аутосомно-рецесивне успадкування).
Людина може бути залежною від інвалідного візка протягом 20-30 років. Слабкість серцевого м’яза та аномальна електрична активність серця можуть збільшити ризик серцебиття, непритомності та раптової смерті. Більшість людей із цією групою захворювань доживають до зрілого віку, але не досягають повної тривалості життя.
Прогресування, як правило, відбувається швидше, ніж у інших LGMD, із втратою можливості пересування зазвичай у 12–16 років, але може бути й у 10 років. Пацієнти з пізнім початком, як правило, мають повільніше прогресуючий перебіг.
У пізньому підлітковому віці МДД також може характеризуватися додатковими потенційно небезпечними для життя ускладненнями, включаючи слабкість і погіршення серцевого м'яза (кардіоміопатія). Кардіоміопатія може призвести до порушення здатності серця перекачувати кров, нерегулярного серцебиття (аритмії) та серцевої недостатності.