Як було передбачено топологічними дослідженнями (Hollmann та ін., 1994; Bennett і Dingledine, 1995) і гомологією тетрамерного K+-каналів (Wo and Oswald, 1995; Wood et al., 1995; Kuner et al., 2003), глутаматний рецептор TMD складається з три трансмембранні спіралі (M1, M3 і M4) і петля повторного входу в мембрану (M2) (…
Як і всі інші іонотрофні рецептори глутамату, рецептори AMPA складаються з чотирьох доменів – позаклітинного N-кінцевого домену (NTD), ліганд-зв’язуючого домену (LBD), вбудованого в мембрану іонного каналу, що складається з три трансмембранні сегменти і петлю пори, що повертається, і внутрішньоклітинний С-кінець.
Три з них є ліганд-керованими іонними каналами, які називаються NMDA-рецептори, AMPA-рецептори та каїнатні рецептори (Малюнок 7.11C). Ці глутаматні рецептори названі на честь агоністів, які їх активують: NMDA (N-метил-D-аспартат), AMPA (α-аміно-3-гідроксил-5-метил-4-ізоксазол-пропіонат) і каїнова кислота.
Метаботропні глутаматні рецептори III групи Рецептори, пов’язані з G-білком, які складаються з чотирьох підтипів, а саме mGluR4, mGluR6, mGluR7 та mGluR8.
Згідно з переважаючою точкою зору, глутаматні рецептори типу N-метил-d-аспартату (NMDA) і α-аміно-3-гідрокси-5-метил-4-ізоксазолпропіонової кислоти (АМРА) відіграють різні ролі в контролі синаптичної сили: Рецептори AMPA впливають на короткочасні зміни синаптичної сили, тоді як рецептори NMDA регулюють гени, необхідні для …
G-білкові рецептори, або GPCR, також відомі як 7-трансмембранні рецептори (7-TM рецептори), є інтегральними мембранними білками, які містять сім мембранних спіралей. Як випливає з назви, вони з’єднані з гетеротримерними білками G на внутрішньоклітинній стороні мембрани.