Ефективна, практична та економічна процедура перетворення альдегідів у кінцеві алкіни складається з трьох етапів: додавання до альдегідів трихлорметил-аніону, утвореного in situ з трихлороцтової кислоти; сульфонілування; і, нарешті, послідовне видалення хлориду, тозилату та HCl з наступним…
Простий спосіб отримання алкінів використовує алкени як вихідний матеріал. Процес починається з електрофільного приєднання галогену до алкенового зв’язку з утворенням дигалогеналкану. Потім процес подвійного елімінування E2 використовується для утворення зв’язків 2 π алкіну.
Кінцеві алкіни мають формулу RC 2H. Прикладом є метилацетилен (пропін за номенклатурою IUPAC). Їх часто готують алкілуванням ацетилиду натрію. Кінцеві алкіни, як і сам ацетилен, є помірно кислими, зі значеннями pKa близько 25.
Кінцеві алкіни, де sp вуглець приєднаний до водню, покаже смуги в ІЧ-спектрі як для його алкінільного водню, так і для його потрійного зв’язку. Розтягнення C-H на кінцевому алкіні має тенденцію виглядати як сильна вузька смуга в області 3260-3330 см-1, тоді як потрійний зв’язок демонструє слабкий пік при 2100-2260 см-1.
Алкіни отримують із віцинальних дигалогенідів процесом дегідрогалогенування. Ми знаємо, що елементи групи 17 відомі як галогени. Отже, дегідрогалогенування означає видалення атомів Гідрогену та Галогену. Термін «віцинальний» використовується, коли два подібні атоми приєднані в сусідніх положеннях.
Ефективна, практична та економічна процедура перетворення альдегідів у кінцеві алкіни складається з трьох етапів: додавання до альдегідів трихлорметил-аніону, утвореного in situ з трихлороцтової кислоти; сульфонілування; і, нарешті, послідовне видалення хлориду, тозилату та HCl з наступним…