Диференціювання мезенхімальних стовбурових клітин в клітини нейронного ряду відбувається супроводжується разючими змінами морфології клітин з утворенням нервових дендритів і аксонів. Процес індукції нейронів можна контролювати, спостерігаючи за цими морфологічними змінами.
Мезенхімальні стовбурові клітини можуть диференціюватися в фібробластичні та скелетні клітини; фібробластичні/хондрогенні/остеогенні/міогенні та адипогенні лінії. Кожна доля диференціації вимагає специфічних ключових молекулярних регуляторів і відповідних умов активації.
NSC і нейронні попередники можуть бути індуковані до диференціювання шляхом видалення мітогенів і посіву інтактних нейросфер або дисоційованих клітин на адгезивну підкладку в присутності середовища з низьким вмістом сироватки.
Аналіз проточною цитометрією продемонстрували, що маркери, які в даний час використовуються для визначення МСК, такі як CD105, CD166, CD90, CD44, CD29, CD73 і CD9, також експресуються на шкірі людини або фібробластах легенів.
Диференціація МСК в остеобласти передбачає складну взаємодію між багатьма паракринними та аутокринними сигналами, які ініціюють молекулярні механізми, що дозволяють повну остеогенну диференціацію15.
Крім того, МСК мають імуномодулюючі властивості, продукують трофічні фактори для відновлення/регенерації тканин [2, 3], а також диференціюватися в різні лінії клітин, включаючи нейрони та гліальні клітини [4, 5].