Один із таутомерів триазолу, похідні 1,2,4-тріазолу, має широкий спектр біологічної активності, що свідчить про його потенційну терапевтичну корисність у медичній хімії. Ці дії включають протизапальну, протиракову, антибактеріальну, протитуберкульозну та протидіабетичну дію.
Цей препарат є комбінацією двох антибіотиків: сульфаметоксазолу і триметоприму. Застосовується для лікування широкий спектр бактеріальних інфекцій (таких як інфекції середнього вуха, сечі, респіраторні та кишкові інфекції). Він також використовується для профілактики та лікування певного типу пневмонії (пневмоцистного типу).
Показано ядро триазолу відмінна протигрибкова дія завдяки врахуванню таких переваг, як сприятливі фармакокінетичні характеристики, хороший профіль безпеки та різноманітні фармакологічні властивості [34], [35], [36], [37], а також триазольне кільце, відповідальне за зниження рівня токсичності, викликаного деякими . ..
Триазолові протигрибкові препарати – це клас синтетичних сполук, які спрямовані на біосинтез ергостеролу в клітинах грибів шляхом пригнічення грибковий цитохром P450-залежний фермент ланостерол 14-α-деметилаза (Малюнок 1).
Триазолові протигрибкові агенти широко використовуються в умовах HCT для обох профілактика і лікування грибкових інфекцій. Вони пригнічують ланостерол 14α-деметилазу, яка потім порушує синтез критичного компонента клітинної мембрани грибка, ергостеролу, що призводить до припинення росту грибка.
Ядро триазолу відіграє вирішальну роль у сучасній медичній хімії це основні будівельні блоки багатьох ліків і фармацевтичних засобів і деякі з них використовувалися в багатьох ліках як важлива основна частина, яка включає флуконазол, вориконазол, ітраконазол, алпразолам, анастрозол, рибавірін і тазобактам [ …