Обидві форми захворювання можуть вражати людей будь-якого віку, але системна склеродермія найчастіше діагностується у людей у віці від 20 до 50 років і рідко зустрічається у дітей. Ліків від склеродермії немає. У багатьох випадках пошкодження, спричинені цим станом, неможливо відновити.
Хвороба найчастіше вражає людей похилого віку від 30 до 50 років. Жінки хворіють на склеродермію частіше, ніж чоловіки. Деякі люди зі склеродермією раніше стикалися з кремнеземним пилом і полівінілхлоридом, але більшість – ні.
Будь-хто може захворіти на склеродермію, але деякі групи людей мають вищий ризик: Люди, яким при народженні присвоєно статус жіночої статі (AFAB), мають у чотири рази більше шансів захворіти на склеродермію, ніж люди, яким при народженні присвоєно чоловіче захворювання (AMAB). Люди 30-50 років — склеродермія рідко зустрічається у людей молодше 30 років.
Ранні симптоми можуть включати набряк і свербіж. Колір ураженої шкіри може ставати світлішим або темнішим, а шкіра може виглядати блискучою через стягнутість. Деякі люди також мають невеликі червоні плями, які називаються телеангіоектазією, на руках і обличчі.
Склеродермія зустрічається нечасто. Це вражає близько 300 000 американців, близько третини людей, які мають системну форму захворювання. Причина склеродермії не встановлена, і існує кілька конкретних факторів ризику. Однак захворюваність, як правило, вища в певних групах.
Загальноприйнято вважати, що люди з локалізованою склеродермією можуть жити здоровим і довгим життям лише з незначними симптомами. Тоді як люди з системним типом можуть мати короткий період життя від 5 до 10 років. Також помічено, що смерть від склеродермії є поширеною через її руйнівний вплив на органи.