Гени, пов'язані з хворобою Паркінсона SNCA: SNCA створює білок альфа-синуклеїн. У клітинах мозку людей із хворобою Паркінсона цей білок збирається в згустки, які називаються тільцями Леві. Мутації в гені SNCA відбуваються при ранній появі хвороби Паркінсона.
Для більшості людей з хворобою Паркінсона хвороба спричинена поєднанням генетики та впливу навколишнього середовища. однак, генетика відіграє більшу роль у YOPD. Вчені виявили гени, які можуть викликати або підвищувати ризик розвитку хвороби Паркінсона в молодшому віці.
Ген SNCA відіграє важливу роль у важливих шляхах, пов’язаних із PD, і кодує пресинаптичний білковий продукт. Таким чином, цей ген є одним із генів, які широко вивчаються серед генів схильності до БП [39]. Це перший причинний ген у сімейному БП, і він кодує SNCA з основним компонентом тілець Леві.
GBA (GCase) Мутації в гені глюкоцереброзидази бета (GBA). є найпоширенішими з відомих на даний момент генетичних мутацій БП, а також частіше зустрічаються у людей ашкеназького єврейського походження. Мутації GBA підвищують ризик хвороби Паркінсона, але менше, ніж мутації в SNCA або LRRK2.
Ген SNCA містить інструкції для створення невеликого білка під назвою альфа-синуклеїн. Альфа-синуклеїн у великій кількості міститься в мозку, менші кількості містяться в серці, м’язах та інших тканинах.
Зараз багато дослідників вважають, що хвороба Паркінсона виникає в результаті комбінації генетичні та екологічні фактори, наприклад вплив токсинів.