Автори [10], окислений циклогексанон до AA за допомогою H2О2 у присутності гетерогенних оксидів заліза включений мезопористий вуглець, в результаті чого 93% CH=O. конверсії та селективності AA 87%. Настільки ж високі виходи АК, понад 70%, отримано при використанні комплексів Mn(II) у CH=O. окислення H2О2 [11].28 грудня 2022 р
Циклогексан зазвичай окислюється в рідкій фазі при 125-165 °C і 8-15 бар до конверсії 10-12%, використовуючи як каталізатор сіль кобальту, таку як нафтенат кобальту.
Використання зелених і доступних окислювачів для окислення циклоалканів у цінну хімічну сировину є перспективним шляхом ефективного використання викопних ресурсів у сучасній хімічній промисловості [1], [2], [3], [4].
Lisicki and Orlińska (2018) повідомили про використовувати сіль Mn(II) як каталізатор для окислення циклопентанону за допомогою кисню в оцтовій кислоті. За відносно м’яких умов (100 °C, 6 годин, 0,1 МПа) було отримано конверсію понад 98% і селективність до GA до 68% (Lisicki and Orlińska 2018).
Циклогексанол зазнає основних реакцій, очікуваних для вторинного спирту. Окислення дає циклогексанон, який у великих масштабах промисловості перетворюється на оксим, попередник капролактаму. У якості лабораторної вправи це окислення можна здійснити за допомогою хромової кислоти.
Висновок У цьому ми змогли отримати циклогексанон шляхом окислення циклогексанолу розчином гіпохлориту натрію та оцтової кислоти. Щоб мати чистий урожай, необхідно було видалити всю воду.